 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
23.06.2025
|
||
| Д-АЛ прик-тест диагностический "Смесь трав I" | |||
|
Дата регистрации - 16.03.2009 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - СЕВАФАРМА а.о. Чешская Республика | |||
| Торговое наименование - Д-АЛ прик-тест диагностический "Смесь трав I" Фармако-терапевтическая группа - МИБП - аллерген Международное непатентованное или химическое наименование - ~ Формы выпуска - раствор для проведения прик-теста, 1 тыс.JSK/мл, 3 мл - флакон-капельницы - пачки картонные /в комплекте с контрольным раствором Контроль III (флакон-капельницы) 3 мл/ - Не указано; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика" | |||
| Нормативная документация - "НД 42-14865-07,2009,Д-АЛ прик-тест диагностический ''Смесь трав I''; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025