 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
23.06.2025
|
||
| Рефралон® | |||
|
Дата регистрации - 24.06.2014 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России) Россия | |||
| Торговое наименование - Рефралон® Фармако-терапевтическая группа - антиаритмическое средство Международное непатентованное или химическое наименование - 4-Нитро-N-[(1RS)-1-(4-фторфенил)-2-(1-этилпиперидин-4-ил)этил] бензамида гидрохлорид Формы выпуска - концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений; концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений; концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений; концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии"" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ""НМИЦ кардиологии"" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия" | |||
| Нормативная документация - "ЛП-002510-020322,2022,Рефралон®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025