Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
МОДЭЛЛЬ® ПРО
 
Дата регистрации - 27.02.2015
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Израиль
 
Торговое наименование - МОДЭЛЛЬ® ПРО
Фармако-терапевтическая группа - контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Международное непатентованное или химическое наименование - Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (126 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман"
 
Нормативная документация - "Изм. №2 к ЛП-002882-270215,2019,МОДЭЛЛЬ® ПРО; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025