Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
Имипенем+Циластатин
 
Дата регистрации - 20.12.2018
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Россия
 
Торговое наименование - Имипенем+Циластатин
Фармако-терапевтическая группа - антибиотик-карбапенем+дегидропептидазы ингибитор
Международное непатентованное или химическое наименование - Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска - порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - бутылки - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - бутылки (35 шт.) - ящики картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество ""Биохимик"" (АО ""Биохимик""), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия"
 
Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-005254-210121,2024,Имипенем+Циластатин; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025