Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 25.10.2025
   
 
 
Ибрутиниб-натив
 
Дата регистрации - 16.06.2020
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - ООО "АксельФарм"
Россия
 
Торговое наименование - Ибрутиниб-натив
Фармако-терапевтическая группа - противоопухолевый препарат, ингибитор протеинкиназы
Международное непатентованное или химическое наименование - Ибрутиниб
Формы выпуска - капсулы, 140 мг, 120 шт. - банки - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту; капсулы, 140 мг, 120 шт. - флаконы - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту; капсулы, 140 мг, 90 шт. - банки - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; капсулы, 140 мг, 90 шт. - флаконы - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту;
Сведения о стадиях производства - "Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью ""Натива"" (ООО ""Натива""), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия"
 
Нормативная документация - "ЛП-006261-160620,2020,Ибрутиниб-натив; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025