Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
Иммуноглобулин человека нормальный
 
Дата регистрации - 12.04.2023
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2027
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Общество с ограниченной ответственностью "Далиомфарма" (ООО "Далиомфарма")
Республика Беларусь
 
Торговое наименование - Иммуноглобулин человека нормальный
Фармако-терапевтическая группа - иммуноглобулин
Международное непатентованное или химическое наименование - Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска - раствор для инфузий, 50 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 50 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью ""Далиомфарма"" (ООО ""Далиомфарма""), Минская обл., р-н. Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124Б, Республика Беларусь"
 
Нормативная документация - "ЛП-008773-080724,2024,Иммуноглобулин человека нормальный; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025